아기의 초음파 또는 생화학 적 검사 결과가 유전 적 이상의 위험을 밝혀낸다면 미래의 어머니가 느끼는 것을 일반인이 상상하기가 어렵습니다. 비록 진단 중 10 건 중 1 건만이 상세한 검사로 확인되었지만 임산부를 가장 두려워하게하는 것은 재 진단의 필요성입니다.
요점은 끔찍한 진단을 논박하거나 확인하기 위해 대다수 클리닉에서 침습적 인 방법으로 표본 추출물을 사용하는 태아 핵형을 분석해야한다는 것입니다. 융모 성 융모 샘플링, 양수 천자 (amniocentesis) 및 제대혈 샘플링 (cordocentesis). 절차 자체의 문제 외에도 임신 중절을 초래할 수있는 가장 불행한 결과를 초래할 수 있습니다. 이 요인은 일부 여성들이 그러한 진단을 포기하고 이로 인해 임신 기간 내내 스트레스가 많은 상태에 노출되게합니다. 이는 완벽하게 건강한 아동에게 영향을 줄 수는 없지만 영향을 미칠 수 있습니다.
왜 태아의 핵형 분석을합니까?
임신 11 주 이후의 산전 진단에서 초음파 검사가 처방됩니다. 초음파와 함께 생화학 마커를 추가로 조사합니다. 이 절차의 목적은 소위 위험 그룹을 정의하는 것입니다. 그러나 이러한 진단은 유전 적 장애가 발생할 확률의 극히 일부만을 나타낼 수 있으며 결과에 대해 긍정적 인 진단을 내리는 것은 불가능합니다. 태아의 핵형에 대한 자세한 분석을 통해 높은 수준의 확률로 다음과 같은 염색체 이상을 결정할 수 있습니다. 의학적으로는 증후군이라고합니다.
- 아래로;
- 에드워즈;
- 파타 우;
- Shereshevsky-Turner;
- 클라인 펠터.
비 침습적 인 염색체 병리 진단 방법
지난 세기 말에 태아의 DNA가 임신 한 여성의 혈액에서 발견되었습니다. 그러나 불과 20 년 후, 나노 기술의 발전과 함께 비 침습적 인 태아 DNA 검사가 실제 의학에서 사용되었습니다. 이 방법의 핵심은 태아의 세포 외 DNA와 어머니의 정맥혈을 분리 한 다음 염색체 이상이 있는지 진단하는 것입니다. 이 연구는 주요 trisomy 또는 DOT 테스트의 진단이라고합니다.
DOT 테스트의 가장 큰 장점은 여성과 자녀에 대한 절대적인 안전성입니다. 또한 임신 10 주 이후에는 언제든지 실시 할 수 있으며 결과는 99.7 % 신뢰에서 12 일 이내에 준비됩니다. 이러한 진단은 일차 산전 진단의 위험이있는 여성에게 주로 표시됩니다. 중국, 미국, 러시아의 몇몇 연구소 만이 실제 의학에서이 방법을 사용합니다. 우리나라에서는 DOT 테스트가 "Genoanalyst"실험실에서만 수행 될 수 있습니다.이 전문가의 전문가는 그러한 기술의 개발자입니다. 러시아의 모든 지역에서 여성에 대한 이러한 분석의 유용성을 실현하기 위해 가장 가까운 의료 센터에서 혈액 채취를 수행 한 후 특수 택배 서비스를 사용하여 DOT 테스트를 위해 생체 물질을 모스크바로 인도합니다. 아기가 태어나 기 전에 아기의 건강을 돌 봅니다. 너와 너의 미래 아이들에게 건강을!