백신과 약물 생성의 주된 문제점은 C 형 간염 바이러스가 높은 돌연변이 활성을 가지고 결과적으로 유전 적 이질성이라는 것입니다. 즉, 바이러스의 게놈에는 변이가 끊임없이 발생하는 많은 불안정한 사이트가 있습니다. 결과적으로, 바이러스의 유전자형의 6 가지 변형이 현재 알려졌으며, 유전자형의 각 변이종에는 적어도 10 종류가 포함됩니다. 간단히 말해서, C 형 간염 바이러스의 "가족"은 끊임없이 성장하고 있습니다. 이러한 이유로 바이러스에 성공적으로 대항 할 수있는 백신이나 의약품을 개발하는 것은 불가능합니다. 한 사람의 몸에서도 증식하기 시작하여 바이러스는 부모 형태와는 다른 후손을 제공하여 신체의 면역계와 약물의 활성 물질에 의해 생성 된 항체의 중화 작용으로부터 "탈출"하는 능력을 얻습니다. 이것은 겉으로보기에 완치 된 환자에서 C 형 간염의 재 활성화를 설명합니다.
C 형 간염의 원인 물질은 혈액을 통해 전염됩니다. 감염 위험군은 주로 마약 중독자입니다. 최근 몇 년 사이의 러시아 통계에 따르면,이 형태의 간염에 감염된 매 2 건의 사례가 정맥 내 약물 사용과 관련되어 있습니다. 나머지 50 %는 혈우병 환자, 혈액 투석 환자, 간호사, 외과의 사, 치과 의사, 미용사에게 감염된 사람들의 혈액과 접촉 한 모든 사람들의 말로 분류됩니다. 또한, 피어싱, 문신, 매니큐어 및 페디큐어로 바이러스를 전염하는 경우는 살균되지 않은 도구로 흔히 볼 수 있습니다. 그러나 어머니에게서 아이에게 바이러스는 아주 드물게 통과합니다.
세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 세계 인구의 약 3 %가 C 형 간염 바이러스의 보균자입니다. 약 3 억명. 그러나 많은 국가에서 C 형 간염의 가장 명백한 증상 만이 등록되어 있고 일부 국가에서는 바이러스 성 간염에 대한 통계가 없으므로 실제 발생률이 훨씬 높다고 가정하는 것이 합리적입니다. 당연히, 인구의 감염 수준은 지역별로 상당히 다릅니다 (미국의 0.6-1.4 %에서 아프리카 국가의 4-5 %까지).
C 형 간염의 잠복기는 평균 40-50 일 지속됩니다. 질병 자체의 발달은 급성, 잠복 성 (만성) 및 재 활성화 단계 (질병의 새로운 발병)의 세 단계로 나눌 수 있습니다.
급성기는 전통적으로 6 개월로 제한됩니다. 대개 잠복 형태로 진행되므로 초기 단계에서는 거의 발견되지 않습니다. 활동성 형태의 급성기 환자는 소수 (20 % 이하)입니다. 질병의 증상은 전반적인 약점, 급속한 피로감, 식욕 감소 및 신체 활동을 포함합니다. icteric sclera의 출현과 피부의 염색으로 진단이 상당히 단순 해졌지만, 황달의 징후는 드물다 - 경우의 8-10 %.
대다수의 환자에서 급성기는 잠복기로 바뀌며 바이러스가 장기간에 걸쳐 신체에 발달되며 10-20 년까지 지속될 수 있습니다. 이번에 감염된 사람들은 스스로 건강하다고 생각합니다. 유일한 불만은 신체 활동이나 식사 장애가있는 우울증의 무거움 일 수 있습니다. 이 기간 동안 환자는 간장과 비장을 약간 증가시키고 강화시킬 수 있으며, 혈액 검사에서 알라닌 아미노 전이 효소 (alanine aminotransferase, ALAT) 수준이 약간 증가하고 C 형 간염 바이러스의 RNA가 주기적으로 밝혀진다.
재 활성화는 14 년 후에 평균적으로 발생하며 간 및 간세포 암종의 간경화로 이어진다. 이 바이러스는 병리 및 기타 여러 장기를 유발할 수 있으며 신장 사구체, 당뇨병, 림프절, 신경계 및 심장 손상, 피부 질환, 관절염, 성기능 장애 등의 염증을 일으킬 수 있으며이 목록은 계속 될 수 있습니다.
C 형 간염 치료를위한 기존 시스템을 개선해야합니다. 기존 약물 (인터페론, 비라 졸 등)은 효과가 없습니다. 다양한 클리닉에 따르면, 치료 효과는 환자의 40-45 %에서만 달성됩니다. 또한, 이러한 약물은 비싸고, 그 사용은 심각한 부작용을 동반합니다. 이와 관련하여 에이즈 예방을위한 조치와 유사한 예방 조치의 중요성 : 마약 중독과의 전쟁, 혈액 및 제품의 관리, 개인 예방 조치 및 건강 교육.
귀중한 건강을 돌 보아라!