선천성 기형을 가진 아이의 가족에서의 출생은 아직 한 어린 커플이 건강한 아이를 낳을 수 없다는 사실이 아닙니다. 자녀를 가족으로 데려가거나 포기하는 것은 모든 사람의 양심과 존중의 문제입니다. 조상 통증의 고통을 겪고있는 9 개월 동안 아기를 가슴에 태우고 다니는 모든 어머니가 아기의 출생 여부에 상관없이 아기를 버릴 수는 없습니다.
태아의 선천성 기형으로부터, 슬프게도, 아무도 면역성이 없습니다. 미래의 부모님들이 어떤 건강한 삶의 방식으로 이끌지도 않았을지라도 그들은 위험 그룹에 속하게됩니다. 통계에 따르면, 결함과 기형을 가진 아이들의 약 5 %가 세상에서 태어났습니다.
위의 내용을 토대로 의사들은 가장 어린 가족에게 자녀에 대한 가장 완벽한 정보를 제공하려고 노력하고 있습니다. 현대 의사의 주된 임무는 태아의 선천성 질환을 규명하고 발달 전망을 확립하는 것입니다.
태아의 기형은 선천성이며 자궁 내 발달 과정에서 획득됩니다. 태아의 기형을 진단하는 것은 매우 어렵습니다. 증상이 예측할 수 없기 때문입니다. 이 진단은 산과 전문의, 유전학, 신생아 전문의에 의해 처리됩니다.
다운 병. 이 염색체 질환은 드문 일이 아니며 다운 증후군은 800 명 중 1 명까지 태어납니다. 다운 증후군은 염색체 집합의 이상을 근거로합니다. 그 이유는 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다 - 2 번째 염색체 대신 21 번째 쌍의 수정란이 자라납니다 - 3. 다운 증후군에 걸린 사람들은 치매 및 신체 이상으로 고생합니다. 그리고 나이가 들면할수록 다운 증후군이있는 아이를 가질 위험이 높아집니다.
페닐 케톤뇨증. 이것은 정신 이상과 신체 발달의 침해를 특징으로하는 유전 질환입니다. 이 선천성 질환은 페닐알라닌의 손상된 아미노산 교환과 관련이 있습니다. 이 질병은 생후 5 일에 모든 신생아에서 발견됩니다. 질병이 확인되면 신생아는 질병을 유발하지 못하게하는 특수식이 요법을받습니다.
혈우병. 이 선천성 질환은 엄마에게서 아들에게 전해집니다. 그 징후는 혈액 응고 불능, 출혈 증가입니다.
태아 발달의 선천적 예언자는 태아가 방사선 (엑스레이), 의사를 처방하지 않고 약물을 사용하는 것 (임신 초기에 약물을 복용하는 것이 특히 위험 함), 음주, 나쁜 습관 등 다양한 부작용에 영향을받는 경우 임신 초기에 매우 자주 발생합니다 , 독성 물질과 접촉.
또한 태아의 선천성 기형은 심장 결함, 여분의 손가락과 발가락, "토끼"입술, 엉덩이 탈구 등을 포함합니다.
선천성 기형을 가진 아이를 가질 위험이있는 가족 :
- 유전성 질환이있는 가족;
- 선천성 기형을 앓고있는 어린이가있는 가정;
- 사산 자녀 나 유산이있는 가족;
- 40 년 후에 가족.
현대 의학은 태아의 선천성 기형을 초기 단계에서 진단하는 방법을 가지고 있습니다. 임신 13 주까지는 초음파 검사를 통해 태아의 다운 증후군을 확인합니다. 24 주까지 임신 한 여성의 태아 기형에 대한 혈액 검사가 실시됩니다. 임신 20 주에서 24 주 사이에 태아의 뇌, 얼굴, 심장, 신장, 간, 사지의 발달이 확인되는 심층 초음파가 만들어집니다.