큰 선천적 기형

복부 장기의 선천성 이상은 무엇입니까?
복강 내에는 여러 가지 장기 - 간, 비장, 위, 췌장, 장이 있습니다. 장 사이에는 소장과 장의 장간막이 있습니다. 그들은 많은 수의 혈관과 신경을 가지고 있습니다. 또한 장간막은지지 기능을 수행합니다. 복강의 벽과 그 기관의 대부분은 복막을 덮고 있습니다.
다양한 변칙
선천성 기형이 많이 있습니다. 그들은 소화관 어디서나 관찰 할 수 있습니다. 일부 경우에는 선천적 인 기형으로 인해 소화관이 좁아지고 다른 기관에서는 장기가 과소 발육합니다. 예를 들면 신생아에서 지속적인 구토를 유발하는 유문의 선천적 협착이 있습니다. 위험한 발달 이상은 식도로, 첫 번째 먹이를 먹으면 폐로 음식 섭취가 가능하며, 평소와 같이 신생아를 먹일 수 없게됩니다. 복강 내 장기의 가장 흔한 이상은 메켈 게실 (Meckel 's diverticulum)입니다.

현상
1Vvota.
2 설사.
3 변비.
4 헤르 니아 스
복부 통증 5.
6 체중 감소.

복벽의 헤르 니아
신생아에서도 복벽 탈장과 관련된 질병이있을 수 있습니다. 사타구니 탈장에서는 허리 문에서 장 루프의 침해가 발생할 수 있습니다. Hirsch-Prung의 병에서는 결장 또는 절편이 확대됩니다.
선천성 기형의 원인
선천성 기형은 어머니의 자궁에서도 태아에서 발생합니다. 그들의 발생 원인을 알 수 없습니다.

복부 장기 선천성 기형의 치료
소화관의 일부분이 좁아지는 것은 수술 방법에 의해 대부분 제거됩니다. 지속적인 구토를 통해 액체와 전해질의 결핍을 보완해야합니다. 합병증의 원인이 메켈 게실 (Meckel 's diverticulum)이라면 수술 적 중재가 필요합니다. 배꼽 탈장 수술은 3 년 후에 탈장의자가 치유가 없으면 수행됩니다. 사타구니 탈장이있을 때 외과 개입을 권장합니다. 외과 의사는 내부 장기를 손상시키지 않고 탈장을 올바르게 제거합니다.

어떻게 자신을 도울 수 있습니까?
복강 내 장기의 선천적 기형으로는 스스로를 도울 수 없습니다.
의사에게 언제 볼 수 있습니까?
구토, 창자 장애, 불명확 한 원인의 복통, 체중 감소, 의사와상의해야합니다. 이러한 증상은 심각한 질병을 동반 할 수 있습니다.

질병의 과정
대개 음식 덩어리가 소화관을 통과하는 것을 위반하면 생후 셋째 주에 신생아에서 잦은 구토가 관찰됩니다. 영구적 인 구토는 신생아의 체액 부족과 묽어 짐을 초래할 수 있습니다.
헤르니아 게이트에 복벽 벽 탈장이 생기면 장 루프 또는 복강의 다른 기관을 침범 할 수 있습니다. 이것은 혈액 순환, 괴사, 질식 기관의 파열 및 복부에 들어가는 내용물의 침입으로 이어집니다. 이 경우 박테리아가 복강에 들어가면 복막염이 생깁니다.

선천적 인 이상은 위험한가?
비 위험하고 위험한 이상 현상이 있습니다. 어떤 경우에는 삶의 위험이 음식과 체액 부족과 관련이 있으며, 초기에는 약하게 발현 된 염증 과정의 발달로 전체 복막에 영향을 미칩니다. 따라서 이러한 이상은 매우 위험하며 추가 치료를 위해 의사가 신중하게 분석해야합니다. 치료에 대한 올바른 접근 방식은 회복시 우수한 결과를 얻을 수 있습니다.