아이들의 면역 형성. 1 부

Immunity는 박테리아, 바이러스, 기생충, 독소, 그리고 자신의 변형 된 세포 등 이물질을 인식하고 파괴하는 신체의 능력을 제공합니다. 면역 체계는 각기 특별한 작업을 수행하는 일련의 링크로 구성됩니다. 이 디자인의 모든 요소는 비특이적이거나 선천적이고 구체적인 것으로 분류 될 수 있습니다. 선천 면역은 이물질이없는 경우에도 항상 활성화됩니다. 적군이 몸에 들어가면 특정 행동이 시작됩니다. 순전 한 면책권은 먼저 "말썽 꾸러기"를 만난다. 바스라기가 하얀 빛에 나타나 자마자 작동하기 시작하지만, 최대 힘으로는 즉시 켜지지 않습니다. 선천성 면역은 감염에 대한 비특이적 시스템으로 간주되며, 거의 모든 사람들에게 동일하며, 주된 임무는 기관지염, 중이염, 협심증과 같은 대부분의 세균 감염의 발병을 예방하는 것입니다.

"낯선"방식의 첫 번째는 생리 학적 장벽 인 피부와 점막을 유지합니다. 그들은 특수한 산성 매개체 (pH 수준)를 가지고 있는데, "해충"에 비참하고 미생물 - 박테리아 - 보호자가 서식합니다. 점막은 또한 살균 물질을 생성합니다. 두 장벽은 공격적으로 조정 된 미생물의 대부분을 억제합니다.

이러한 장애물을 극복 한 "낯선 사람"은 선천적 면역, 즉 특수 세포 - 점막의 피부와 혈액 세포에서 발견되는 식세포와의 세포 적 연결 고리를 만난다. 그들은 특별한 유형의 단백질 및 단백질 복합체 (예 : 모든 인터페론에 알려져 있으며, 살균 또는 안티 에칭 작용을 가지고 있음)와 협력하여 작용합니다. 공동 노력 덕분에 "침략자"의 0.1 %만이 살아 남았습니다.

특수 목적의 해탈
특정 (또는 획득 된) 면제는 즉각적으로 형성되는 것이 아니라 빵 부스러기가 탄생 한 후에 그리고 여러 단계에서 형성됩니다. 그러한 보호는 "외계인"과 면역 기억, 즉 이미 접촉해야만했던 "외계인"을 인식하는 것과 같은 "자기 자신"을 분리하는보다 미묘한 메커니즘에 기초합니다. 적이 친숙하지 않다면, 특정한 면책은 어떤 식 으로든 그에게 반응하지 않을 것입니다. 이 보호는 세포 (T- 및 B- 림프구)와 체액 성 (면역 글로불린)의 매우 밀접한 관련 요소의 상호 작용에서 형성됩니다. T 림프구와 B 림프구 모두 이물질 (박테리아, 바이러스 성)을 인식하고 다시 만나면 공격을 즉시 시작합니다. 따라서 면역 기억이 나타납니다. 이 경우 감염이 전혀 발생하지 않거나 질병이 가벼운 형태로 진행되는 두 번째 감염입니다. 그러나 T 세포가 독자적으로 작용한다면, B- 림프구는 적을 없애기 위해 면역 글로불린 (immunoglobulins)과 같은 특정 항체를 합성합니다. 아이의 면역 글로불린은 점차적으로 형성되어 성인과 마찬가지로 특정 나이에 이릅니다.

후천성 면역 형성에 중요한 역할은 초기 5 세에 미생물 및 바이러스 감염이있는 아동의 자연 발생과 더불어 조기에 실시한 예방 접종으로 이루어집니다. 감염에 대한 기억이 풍부해질수록 추수 감사절은 더 잘 보호 될 것입니다.

전투 준비
특이 면역의 구성 요소 중 하나는 면역 글로불린입니다. 그들의 수준에 따라, 사람은 질병의 발달을 판단 할 수 있고 정확하게 "적"을 결정할 수 있습니다.

면역 글로블린에는 A, M, G, D, E의 5 가지 유형이 있습니다. Immunotubulin D는 B- 림프구의 생산에 관여합니다. Immunotubulin A (lgA)는 점막 보호를 촉진합니다. 혈액 내 lgA의 수치가 상승하면 급성 염증 과정을 나타냅니다. M (lgM) 그룹의 항체는 "이방인"이 처음으로 기억하지 못했지만 2-3 회 더 충돌 한 후, 그들은 인식하기 시작하고 이미 파괴를 위해 노력하고 있습니다. 이 특성으로 인해 IgM 예방 접종이 가능했습니다. 소량의 어린이 혈액에 백신을 접종하면 신체가 항체를 생성하기 위해 바이러스를 비활성화시킵니다. M 그룹의 항체가 lgA와 함께 처음에는 감염과 싸웁니다. 신생아에서의 IgM 수치의 상승은 자궁 내 감염 (톡소 플라스마 증, 헤르페스)에 대한 신호입니다. 나이가 많은 어린이들 - 처음에 바이러스를 만났고 지금은 마모되었습니다. lgG를 사용하여 몸은 감염을 "완료"합니다. 그것들을 만드는 데 1-2 주가 걸립니다. 이 바이러스에 대한이 등급의 항체가 신체에 존재한다는 것은 사람이 감염 (홍역, 수두)에 감염되어 면역이 개발되었음을 의미합니다.

IgE는 기생충 (기생충, 웜)이 체내에서 발생하면 합성되며,이 항체도 알레르기 반응에 반응합니다. 의심되는 알레르기가 처방 된 경우 IgE에 대한 혈액 검사가 일반적이며 알레르겐에 대한 민감성을 결정하기 위해 - IgE 특이성. 알레르기 항원에 대한 반응이 강할수록 마지막 지표의 수준이 높아집니다.

여행 시작
어른들이 수백 마리의 "해충"에 항체를 가지고 있다면, 아이들은 그들을 해독해야합니다. 그래서 개발의 다른 단계에서 부스러기의 면역 체계는 다른 가능성을 가지고 있습니다. 많은면에서 그것은 어떤 질병에 영향을 받고 어떤 나이에 그가 아플 지에 영향을줍니다.

면역 체계는 임신 중에 형성되기 시작합니다. 3 주 -8 주에 간이 형성되고 B- 림프구가 나타납니다. 5 ~ 12 주에 흉선이 형성되고, 아기 T- 림프구가 태어난 후에 성숙이 시작됩니다. 동시에 비장과 림프절이 형성됩니다. 임신 21 주에 비장이 림프구를 생성하기 시작합니다. 그러나 림프절은 박테리아와 다른 이물질을 가지고 있어야하며 내부에 들어 가지 못하게해야합니다. 그러나이 장벽 기능은 7-8 년까지만 수행되기 시작합니다. 1 ~ 2 년 내에 임산부가 전염성 질병에 걸리면식이가 불균형해질 수 있습니다.이 장기가 잘못 형성 될 위험이 있습니다. 이 경우 여성은 가능한 한 인플루엔자 및 ARVI와의 접촉을 피하고 과냉각을 피해야합니다.

임신 10 주에서 12 주 사이에 미래의 아이는 자신의 면역 글로불린, 주로 클래스 G를 생산하기 시작합니다. 후자의 일부는 임신 후 거의 즉시 어머니와 태반의 혈액을 통해받습니다. 그러나 임신 6 개월 이전에는 모체 면역 글로불린이 태어나지 않은 어린이의 혈액에 아주 적은 양으로 존재합니다. 이런 이유로, 조산아의 감염 위험은 매우 높습니다.

임신 32 주 이후에는 항체가 급속히 형성되기 시작하여 태어난 후 첫 달 동안 병에서 아기를 보호합니다.