어린이의 과도한 성장에 급격한 피로, 성기능 장애, 빈번한 질병이 동반되는 경우, 부모는 자격을 갖춘 도움을 받아야합니다. 그러한 증상이없는 경우 대부분의 경우 어린이의 급속한 성장에 대해 걱정할 필요가 없습니다.
아동 성장의 헌법 적 가속화
오늘날 아이들은 유 전적으로 높은 사람들을 제외하고는 헌법 적으로 성장 촉진을받는 경우가 많습니다. 그런 아이들에게는 사춘기가 일찍오고, 뼈의 성장과 성숙이 가속됩니다. 헌법 상으로 높은 사람들은 비례 적으로 비례하며, 두개 내압 상승으로 고통받지 않습니다.
빨리 성장하면 사춘기 이전 시대에는 과체중이 될 수 있지만 일시적인 현상입니다. 이 경우 아이들은 키가 크지 만 거인은 자라지 않습니다.
어린이의 광기
어린이가 과도한 넓이를 가진 성장 호르몬을 가지고 있으면 거대증이 발생하고 성인이 말단 비대증을 나타내지 만 거만증으로 말단 비대증의 증상이 나타날 수 있습니다. 이는 말단의 폐쇄 이후 더 명확한 형태를 취합니다.
성장 호르몬의 과도한 생산은 종종 시상 하부 뇌하수체 부분 (전염 된 뇌염, 뇌수종)의 활동을 자극하는 과정에서 특히 어린이의 성장을 촉진시킵니다. 이 경우의 광폭 증은 연령에 관계없이 발생하지만 대부분의 경우 성장 촉진은 유치원이나 학령기의 어린이에게서 관찰됩니다. 그런 아이들은 쉽게 피곤하고 감염에 대한 저항력이 낮아지고 근육 조직이 잘 발달되지 않으며 조심스럽게 검사하여 아크로 칼로이드 형질을 볼 수 있으며 그림의 부조화가 관찰됩니다.
덜 일반적인 뇌하수체 거만증. 뇌하수체 거만증의 발병 원인은 일반적으로 호산 구성 선종이며, 시상 하부 종양이있는 경우는 드뭅니다.
어떤 경우에는 말단 비대증과 거만증이 시상 하부 장애로 시작하여 과형성 세포의 종양과 같은 성장을 유발할 수있는 증식과 비대를 유발합니다. 사춘기 기간의 많은 사례에서 아이가 성장을 가속화했다는 것이 분명 해지지만 때로는 5 세에 발견 될 수 있습니다. 결과적으로 성장은 250cm 이상에 달할 수 있습니다.
조기 성적 발달이있는 어린이는 부 자연스럽게 높은 성장에 도달하지만, 성장 지대의 조기 폐쇄 (폐쇄 후 성장 중지)로 인해 거대하게되지는 않습니다.
성선 기능 저하증, 갑상선 기능 저하증, 거미 증후군 (마르코 증후군) 환자의 치료받지 않은 키가 큰 환자는 이러한 질병의 임상 증상이 특징이며, 정상 성장 호르몬의 수치는 정상입니다.
Clinfelter 증후군의 발병 원인은 여분의 X 염색체가있는 염색체 이상입니다. 어린 시절에 너무 긴 다리와 손을 지닌 키가 큰 소년의 경우, 허약 한 체격이 발생하고 나중에 비만이 발생합니다. 클린 펠터의 증후군은 음경과 고환의 저형성을 특징으로합니다. 2 차적인 성적 특징은 만족스럽지 못하며, 일부 경우 여성형 유방이 관찰되며, 털은 여성 이미지를 통해 전달됩니다.
그러한 환자들에서 정신 발달에 지체가있다. 이것은 여분의 X 염색체에 의해 설명된다.
뇌하수체 거만증과는 달리 Sotos 증후군 (뇌 거만증)은 더 자주 발생하며 빠른 성장을 동반하지만 혈청에서 소마 트로 핀린의 수준은 정상이며 데이터는 병리학의 원인이 뇌 질환임을 나타냅니다.
4-5 년 내내 아이는 빨리 자라며, 아이는 다시 정상적으로 자랍니다. 사춘기의시기는 조금 더 일찍 또는 평상시에 시작됩니다. 그런 환자들에는 두꺼운 피하 지방층이있는 큰 발과 붓이있다. 발달에는 정신 지체가 있습니다. 머리는 돌고래 두상 모양이며, 아래턱이 앞으로 튀어 나오며, 걷기가 어색하고, 눈이 넓게 퍼지고, 환자가 서투른 다. 운동의 조화가 방해 받는다.